ما هي أنيميا الفول ؟

انيميا الفول او التفول هو مرض وراثي بسبب نقص انزيم سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين Glucose 6 phosphate dehydrogenase  (G6PD) ، هذا الانزيم له دور كبير في عمل خلايا الدم الحمراء بشكل صحيح وايضا يقوم بحماية خلايا الدم الحمراء من التأكسد بواسطة المواد المؤكسدة ، ولذلك عند فقد هذا الانزيم جينيا او وراثيا يحدث تكسر لخلايا الدم الحمراء حين تتعرض لأي مادة مؤكسدة، سواء كان المصدر طعام او دواء او اي مادة مؤكسدة اخرى.

المحتوى الاصلى من الرابط التالىhttps://www.pharmatop1.com/favism/

كيف تنتقل انيميا الفول ؟

اغلب المصابين بمرض انيميا الفول هم الذكور وذلك لان الجين المسئول عن تكون  انزيم سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين يوجد علىى الكروموسوم (X) ، ونظرا لان كروموسومات الذكور (XY) اي لديهم كروموسوم واحد (X) فعند حدوث خلل بالجين الموجود على الكروموسوم (X) لا يمكن تعويض هذا الخلل،  بينما الاناث (XX) اي لديهم كروموسومين (X) ، فعند حدوث خلل بالجين الموجود على الكروموسوم X) )  فيكون هناك امكانية تعويض هذا الخلل على الكروموسوم (X)  الثاني.
الذكور المصابة بمرض انيميا الفول لا ينقلون المرض الى ابنائهم الذكور ابدا ، فقط ينقلون المرض لابنائهم الاناث ، بينما الاناث تنقل المرض لابنائها الذكور والاناث.